KRAS 8 Mutasyonları

KRAS genindeki nokta mutasyonları bir dizi insan tümör tipinde bulunmuştur; tümörde yaklaşık %17~%25 mutasyon oranı, akciğer kanseri hastalarında %15~%30 mutasyon oranı, kolorektal kanserde %20~%50 mutasyon oranı hastalar.K-ras geni tarafından kodlanan P21 proteini, EGFR sinyal yolunun aşağısında yer aldığından, K-ras gen mutasyonundan sonra, aşağı yöndeki sinyal yolu her zaman aktif hale gelir ve EGFR üzerindeki yukarı yönde hedeflenen ilaçlardan etkilenmez, bu da sürekli olarak sonuç verir. hücrelerin malign proliferasyonu.K-ras genindeki mutasyonlar genel olarak akciğer kanseri hastalarında EGFR tirozin kinaz inhibitörlerine direnç ve kolorektal kanser hastalarında anti-EGFR antikor ilaçlarına direnç kazandırır.2008 yılında Ulusal Kapsamlı Kanser Ağı (NCCN), kolorektal kanser için bir klinik uygulama kılavuzu yayınladı; bu kılavuz, K-ras'ın aktive olmasına neden olan mutasyon bölgelerinin esas olarak ekzon 2'nin 12 ve 13 kodonlarında bulunduğunu belirtti ve şunları önerdi: ileri metastatik kolorektal kanserli tüm hastalara tedaviden önce K-ras mutasyonu açısından test yapılabilir.Bu nedenle K-ras gen mutasyonunun hızlı ve doğru tespiti klinik ilaç rehberliğinde büyük önem taşımaktadır.Bu kit, mutasyon durumunun niteliksel değerlendirmesini sağlamak için saptama örneği olarak DNA'yı kullanır; bu, klinisyenlerin kolorektal kanser, akciğer kanseri ve hedefe yönelik ilaçlardan yararlanan diğer tümör hastalarının taranmasında yardımcı olabilir.Kitin test sonuçları yalnızca klinik referans amaçlıdır ve hastaların bireyselleştirilmiş tedavisi için tek temel olarak kullanılmamalıdır.Klinisyenler, hastanın durumu, ilaç endikasyonları, tedaviye yanıt ve diğer laboratuvar test göstergeleri gibi faktörlere dayanarak test sonuçları hakkında kapsamlı değerlendirmeler yapmalıdır.